Muscular dystrophy ورثي واري دائمي حيض جو هڪ گروپ آهي جيڪو هڪ شخص جي عضلات کي متاثر ڪري ٿو. اهي بيماريون مشڪوري ڪمزوري جي ڪري وڌائين ٿا ۽ ان سان گڏوگڏ نفسيات جي بيماري ڪرڻ. اهي قابليت ۽ معتبر ٽائيم سان تبديل ڪن ٿا، ۽ ان کان پوء ٽرانسپشن ختم ٿي وڃن.
عضلات ڊيسٽروفي جي علامات
پهرين مرحلن ۾، پسمانده ڊيسٽروفي ۾ پذير ڍنگ ۾ گهٽتائي ظاهر ٿئي ٿي. انهي جي ڪري، تڪڙو ڀڄي سگهجي ٿو، ۽ وقت سان، ٻين عضلات جون صلاحون گم ٿي ويون آهن. خاص طور تي هن بيماري تيز رفتار ۾ ٻارن ۾ واڌارو آهي. ڪجھه مهينن ۾ اهي پنڌ ويٺا هوندا، ويٺي يا ڪنهن سر کڻڻ ۾.
پڻ عضلاتي ڊيسٽروفي جي علامات موجود آهن:
- اسليليٽ جي مشڪرن جو ٽوڪو
- مسلسل ٿڪ
- بار بار
- جنهن ۾ عضلات جي سائيز ۾ اضافو وڌائڻ جي صورت ۾ ڳاڙهو ٽائيس (خاص طور تي گاساروئنيموس) جي وڌائڻ.
- عضلات جي درد جي موجودگي.
عضلات ڊيسٽروفي جي شڪل
اڄ جي بيماري جا ڪيترائي عنصر اڄ ڄاتل سڃاتل آهن. اچو ته انهن کي وڌيڪ تفصيل سان ٻڌاء.
Duchenne muscular dystrophy
هي فارم پڻ پيسوهائيپرٽروفڪ پيسڪولر ڊيسٽروفي پڻ سڏيو ويندو آهي، ۽ گهڻو ڪري ننڍپڻ ۾ ظاهر ٿيندو آهي. پهرين بيمار جي پهرين نشاني 2-5 سالن جي ويهڻ تي ظاهر ٿي. گهڻو ڪري، مريضن جي تڪليف جي گھٽتائي واري پئسن واري گروهه ۽ گهٽ انگن واري عڪاسي جي گروپن ۾ محسوس ٿيندو آهي. تنهن کان پوء اهي جسم جي مٿاهين اڌ جي عضلات کان متاثر ٿيا آهن، ۽ صرف انهن سڀني پادري جي گروپن جي.
هن فارم جي پيشي جي بيماري حقيقت اها آهي ته 12 سالن جي ٻار کي مڪمل طور تي منتقل ڪرڻ جي صلاحيت ختم ٿي ويندي. 20 سالن تائين، گهڻا مريض جيئرو نه رهندا آهن.
اربا رتو جي ترقي پسند عضوي جو ماهر
هڪ ٻيو قسم جو هي علاج. بيماري جي پهرين علامتون خاص طور تي 14-16 سالن ۾، نادر ڪيسن ۾، 5-10 سالن جي عمر ۾ ظاهر ڪيا ويا آهن. سڀ کان وڌيڪ واضح نشانين کي نفسياتي عضلات ٿڪ ۽ "بتھ" ڏانهن چتر ۾ تيز رفتار آهي.
اربا رتو جي خوش آمديد بيماري
اها بيماري پهرين هيٺين انتهاپسندي جي پيچيده گروپن ۾ مقامي آهي، پر ڪڏهن ڪڏهن اهو ٻنهي جي ڪلهي ۽ pelvic عضلات ٻنهي کي متاثر ڪري ٿو. بيماري تيزيء سان ترقي ڪندي آهي ۽ معذور ٿي ٿو.
بيڪر عضلات ڊيسٽروفي
ساڳئي طرح بيماري جي پوئين شڪل سان علامتي طور تي، پر هن فارم کي سست رفتاري سان ترقي ڪري ٿو. مريض ڏهاڪن تائين هلندي رهندي سگهن ٿا.
ايمري-ڊريفس پيسڪيول ڊيسٽروفي
غور هيٺ هڪ ٻئي قسم جي بيماري. اهو فارم زندگيء جي 5 کان 15 سالن جي وچ ۾ ظاهر ٿئي ٿو. اهڙي قسم جي عضوي ڊيسٽروفي جي شروعاتي علامتون هي آهن:
- قابليت جي گڏيل ڪم جي خرابيء جو ڪارڻ.
- چاسپس جي ٽوپي جي آڱريون، ۽ بعد ۾ ڊليٽوڊ جي عضون؛
- پيرن جي ٻاهرئين ڪنڊن تي پنڌ.
مريض شايد توهان جي ذهني ڪارڪردگي ۽ سٺي نموني سان گڏ هوندا .
عضلاتي ڊيسٽروفي جي علاج
مشڪول ڊيسٽروفي جي تشخيص ڪرڻ لاء، طبيب ۽ هڪ اوٿپوپسٽ سان گڏ هڪ امتحان ڪيو ويو آهي، ۽ برقياتياتي شڪل پڻ ڪئي ويندي آهي. توهان هڪ آولو بيولولوجي مطالعي کي منظم ڪري سگهو ٿا جيڪي ٻارن ۾ بيماري جي امڪاني جو اندازو لڳائڻ ۾ مدد ڪندو.
مشڪوري ڊيسٽروفي جي علاج هڪ عمل آهي، جيڪو نفسياتي پروسيس کي ڦهلائڻ ۽ بند ڪرڻ جو مقصد آهي، ڇاڪاڻ ته مڪمل طور تي यस रोगको علاج ڪرڻ ناممڪن آهي. پيٽروڪيڪڪ پروسيس جي ترقي جي پابندي کي روڪڻ لاء، مريض انجيل ڏني وئي آهي:
- ويتامين B1؛
- آئنسنس ٽرافيفس؛
- سگارتيسٽوڊورس .
مريض کي باقاعده علاج لاء مساج ڪرڻ گهرجي.
اهو پڻ، جو هر هڪ جو مشڪور ڊيستروفي کان متاثر ٿيندو آهي، توهان کي سيريٽري جمنسٽسٽس ڪرڻو پوندو. انهي کان سواء، مريض سوريج سسٽم جي اهڙي بيماري کي نمونيون ۽ سانسير جي ناڪامي وانگر ناڪام ٿينديون آهن، ۽ پوء اتان ڪي ٻيون پيچيده ٿي سگهن ٿا:
- ڪارڪرد سرگرمي جي خرابين؛
- تبديل ٿيندڙ افعال ۽ سکڻ جي صلاحيت.