ڪرنيشل ڊيسٽروفي

ڪائنات جي بيماريء واري موروثي بيماري آهن جيڪي طبيعت ۾ تڪليف نه هوندا آهن، جنهن ۾ اکين جي ڪنن جي شفافيت گهٽجي ٿي. ويڪر جي مختلف صورتون موجود آهن، جيڪي نقطو نقصان جي رفتار تي منحصر آهن، نسب جي نقصان جي طبيعت، ۽ بصري فن کي نقصان جي حد تائين.

ويهين صديء جي آخر ۾، جينياتي جي ترقي سان، سائنسدان جيڪي اندازو لڳائي سگھيا هئا ته ڪهڙو جينس يا ڪرومومومون ڪي ڪنوريل ڊسٽروفي جي ذميوار آهن.

وڌيڪ نادر ڪيسن ۾، ڪنوريل ڊيسٽرافي کيمياوي اثرات، اکين جي زخمين يا بيمارياتي بيماري ۽ سوزش جي عملن جي سبب ٿيڻ کان پوء پيدا ٿيندي.

اکين جي ڊائيٽروفي جي فطرت خود آيميميونيون فطرت جي پڻ ٿي سگهي ٿي، جو اهو تصور متفق نه ڪندو آهي ته ڪنوريل ڊيسڪروفي جي طبيعت وراثت آهي.

ڪنوريل ڊيسڪري جي ڪلاس

ان جي بنياد تي ڊيستروفيڪ تبديلي ڪهڙو واقع ٿي، بيماري ٽن گروهن ۾ ورهايل آهي:

  1. کوائنيا جي آخري پٿريلي ڊيسٽروفيسي ۾ شامل آهي. هن ۾ ننڍڙو ايجائيليل مسمان جي تخليق شامل آهي، ايپيٽليم جي اسسمن جھلي جي تخليق، جنهن جي هڪ خاصيت جو هڪ خاصيت آهي، جيڪو پوزيشن ايلييتليم جي خانداني خاني جي خرابي آهي.
  2. ان ۾ فوچ ڊيسٽروفي، وراثت اتاوتيليلل ڊسټروفي، پوزيري پوليمورفي ڊسٽروپي شامل آهن.
  3. لينانوفائنا کي ڪائنات جو انتساب - اکين جي غير معمولي ذخيرو آهي ، جيڪو بصري فنڪشن جي وڏي اهميت رکي ٿو.

ڪنوريل ڊسڪرو جي علامات

اهو مرض اڪثر طور تي وراثت کان وٺي آهي، اهو تقريبا 10 سالن جي شروعات ۾ پاڻ کي ظاهر ڪري ٿو، پر هن عمر ۾ بيماري جي غير موجودگي ۽ ڪجهه جينس جي موجودگي ۾، اهو 40 سالن تائين ڪنهن به وقت ظاهر ڪري ٿو.

کارنيل ڊيسٽروفي جي علامات سڀني قسمن جي لاء ساڳيا آهن:

ڪنوريل ڊسڪ جي علاج

اگر آنکھ کے اسرار کی جینیاتی وجوہات کی وجہ سے ہوتا ہے، تو علاج یہ علامہ ہے. وراثت डाटा परिवर्तन गर्न असम्भव छ، र यसैले मुख्य लक्ष्य को कोर्नीको संरक्षण، सूजन से छुटकारा، जलन र रोग को असुविधा कम गर्न को लागी.

هن لاء، مقامي علاج، اکين جي بٽڻ ۽ آڱرين جي صورت ۾ استعمال ٿيندو آهي. اکين جي ويتامين پيچيده جيڪي نسب جي ٽرانسميت کي بهتر بڻائڻ ۾ ڪامياب ٿي ويا آهن.

انهن منشيات کان علاوه، ڊاڪٽرن جي لاء ليتين ڪمپليڪس جي اکين لاء ويتامين بيان ڪن ٿا.

هن سان گڏ گڏ، فزيوٿراپي طريقا فائدي وارا آهن.

قدامت پسند علاج کي 100٪ وصولي فراهم نه ڪندو آهي. اهو ڪنڊيا جي منتقلي ذريعي حاصل ڪري سگهجي ٿو.