نون زيورن جي بيماري جو مرض

ڪجهه ٻارن جي 24 ۽ 72 ڪلاڪن جي وچ ۾ بنيادي حالتن کي ڏيکاري ٿو. هن جي اعزاز زخمي، مسمار، پيٽ تان رت وڌائي. ٻارن جي 0.2-0.5٪ ۾ ساڳئي حالتن جو هڪ گروپ هيمروراگيڪ نيونلا بيماري سڏبو آهي. گهڻو ڪري، هي مرض جسم جي مٽيء ۾ ويتامين ڪ جي گهٽتائي جو نتيجو آهي. نينگر زينت ۾، هي بيماري پنهنجي زندگيء جي ٽين هفتن ۾ پاڻ کي ظاهر ڪري ٿو. اهو ٺاڪبپلاسٽين جي کير ۾ موجود هجڻ جي ڪري آهي - رت جي پٿر جو هڪ عنصر. نون زيورن جي بيماري جي بيماري جنهن تي ظاهر ٿئي ٿو ته تاريخ کي دير سان سمجهي ويندي آهي.

ھن بيماري جا ٻه صورتون آھن: نوين زيورن ۾ پرائمري ڪوگولوپھڻي، ويٽامين ڪ جي گھٽتائي ۽ ثانوي سان ترقي ڪري سگھي ٿو، جنھن کي اڳڪٿي ۽ ڪمزور ٻارن کي ڪمزور هيڪٽ سرگرمي سان ڪمزور آھن. نون زيورن جو 5٪ ننڍن ٻارن جي گھٽتائي واري ڪارڪردگي جي گھٽتائي کان متاثر ٿئي ٿي، جيڪڏهن ماء جي حمل ۾ ماء اينٽي بايوٽيڪٽ، ايپينر، فينوبربوئلٽيٽ يا انسائيڪلوولنٽ ڊڪشنس شامل ٿي وڃن هاڪيڪل ڪارڪردگي کي متاثر ڪن ٿيون. خطري جي گروپ ۾ پڻ ٻار آهن جن جون مائرون دير سان اصطلاحن ۾ زهربازي، انڪوکوڪائٽسائٽس ۽ ڊيوببراپيريسيس جو شڪار ٿيا.

ڪلينڪ تصوير ۽ تشخيص

پرائمري هيماسراجيڪ ڊاڪٽرن سان، ٻارن کي ناول، گيسروجنسيلا ويندڙ خون، چمڙي تي تڪليف، ۽ زخم جو تجربو آهي. ان کي جلد چمڪندڙ دوا ۾ پاڪپيرا سڏيو ويندو آهي. داخلي خون جي تشخيص ڪرسيء ۾ جاري ڪئي ويندي آهي. ڊاڪٽرن تي پٿر ڳاڙهو خوني ريم سان ڪارو آهي. گهڻو ڪري هن سان گڏ خوني قابليت سان گڏ آهي. گهڻو ڪري، گھڙي ويندڙ خون اڪيلو ۽ اڻ انوست ٿيل آهي. انتهائي طريقيڪار سان گڏوگڏ انسائيڪلوپيڊيا، انتها جاري رکڻ واري ڌماڪن سان مسلسل خونريزي سان گڏ آهي. ڪڏهن ڪڏهن به uterine خونريزي ڪڏهن به ٿي سگهي ٿي. بدقسمتي سان، نون زيورن جي سخت هيمر جي بيماري جو نتيجو بروقت طبي خيال جي غير موجودگيء ۾ موت جو شڪار آهي - هڪ ٻار کي شديد جو مرڻو آهي. اها بيماري جو بنيادي روپ انفڪشن ۽ هيڪسڪسيا جي موجودگي جي ڪري آهي. ان کان علاوه، دماغي هائمرور، ڦڦڙن ۽ دماغ جي ويرينڊيشنز کي تشخيص ڪري سگهجي ٿو.

نون زيورن جي بيماري جي بيماري جي تشخيص ڪلينٽيڪل ڊيٽا تي مبني آهي ۽ بعد ۾ پڙهائي جي نتيجي (رت جي اسوشي، ٺومبٽسٽ، پليٽليٽ ڳڻ، ڪلٽر فيڪٽر ۽ هوموگلوبن جي سرگرمي) تي مشتمل آهي. ساڳي ئي وقت ۾، نوزورن ٻين هيمروراجيڪ ڊاڪٽرن جي لاء آزمائشي آهي: هيمفيليا، وليمبرند بيماري، تومباسينيا.

علاج ۽ روڪڻ

جيڪڏهن هن بيماريء جو ڪم غير معمولي آهي، ان کان پوء امتحان عام طور تي قابل هوندو. مستقبل ۾، ٻين قسمن جي Hemorrhagic بيماريون ۾ تبديل نٿو ٿئي.

زندگيء جي پهرين ڏينهن ۾ ٻارن جي ڪنهن به خونريزي جي علاج سان ويٽامين ڪ جي اندروني انسائيڪلوپيڊيا انجڻ سان ٿيندي آهي، جنهن ۾ بدن جي ڪاهه ناهي. اهو تھمبٿسٽ مانيٽر ڪرڻ جي لاء ضروري آھي ته ڪٽيٽيٽي-انحصار واري اسپيڊ ڪارڪردگي جي قطار کي مانيٽر ڪرڻ لاء. ٽي چار ڏينهن اندر، ٻار ويڪاسول کي منظم ڪيو ويو آهي، ۽ سخت ڪيسن ۾، ويٽامين ڪ سان گڏ ڦهلندڙ اداري سان فزيڪا (تازو منجمد) جي فوري طور تي انتظام ڪيو ويو آهي. پلازما هر ڪلوگرام وزن جي 10 ملائيٽرز تي هلندي آهي. علامتي علاج سان فقط خاص شعبي ۾ ڪيو ويندو آهي.

هن بيماري جي روڪٿام ٻارن کي وولاسول جي هڪ سنگل انجڻ ۾ شامل آهي، جيڪو ويڪسسيسيس سان حمل حمل کان پيدا ٿيو. ساڳي پروپيائيڪسس ۾، نين زيورنس انٽيڪسيا جي حالت ۾ لازمي طور تي لازمي آهي ته انٽروانائي سورن يا انوترينڪ انفشن جي نتيجي ۾.

ماضي ۾ عورتن جون ڪيتريون ئي بيماريون هيون جيڪي سڀني جي حملن ۾ وڌندڙ يا بيمارين جي بيماري سان لاڳاپيل نگران ٿيڻ گهرجي.