پروٽين ۽ لوھ جي ھڪڙي پيچيده ميلاپ، جنھن کي ڳاڙھي رت جي خريات کي وڌايو ويندو آھي. erythrocytes، ھيموگلوبن سڏبو آھي. هن جي ايراضيء کي بايولوجيلو سيال جي سير ۾ گھٽ وڌايو ويندو آهي. هن روزوالو کي صحيح طور تي علاج ڪرڻ لاء، اهو ضروري سمجهڻ گهرجي ته خون ۾ گهٽ هيموگلوبن جي سببن ۾ اهي ٻه ننڍا ۽ گهرن جي بيماري ٿي سگهي ٿي.
رت ۾ هوموگلوين ڇو گهٽ آهي؟
سڀني فڪٽرن جو مسئلو هيٺ پيش ڪري رهيو آهي، جئين حقيقت ۾ چار ذيلي گروپن کي ورهائي سگهجي ٿو:
- مادہ جو غير مناسب ذخيرو جيڪي هيموگلوبن جي پيداوار لاء ضروري آهن؛
- حصو نقصان وڌايو؛
- پروٽين ۽ لوهار جي مرکبات جي تجزيه جي عمل ۽ طريقيڪار جي خلاف عمل؛
- جينياتي بيماريون.
اچو ته انهن مان هر هڪ وڌيڪ تفصيل سان غور ڪريو.
رت ۾ هيموگلوب پروٽين ۽ لوھ جي گھٽتائي ۽ اس مسئلي جي سببن جي ڪري گھٽجي ٿي
طبي برادري ۾ شرط بيان ڪيل کي لوهه جي گھٽتائي انميا سڏيو ويندو آهي. ان جو بنيادي سبب اهو ئي آهي:
- غذا ۾ ٽڪر جي عنصر جي کوٽ؛
- سبزيات؛
- پروٽين جي پروٽين کي گھٽايو، جانور ۽ سبزيج ۾؛
- سختي سان جاکوڙي ڏيڻ.
- بلميہ؛
- دوڊيني جو خاتمو؛
- انورڪسيا
- جسم ۾ پرازن جي موجودگي؛
- جزياتي ذخيري جو وڏو جزو آهي.
ان کان سواء، عورتن ۾ هيموگلوبن جي گهٽتائي جو سبب اڪثر ڪري هومولولي توازن ۾ تبديلين سان ڳنڍيل آهن، خاص طور تي حمل جي دوران ۽ شيڊنگ جي عرصي ۾. اهو جسم جي ضرورتن ۽ لوهه جي استحڪام جي ڪري آهي. هڪ قاعدي جي طور تي، اهڙي وائيس مائڪليليشن جي ريزائزيشن کي معمول ٿيڻ کان پوء ان تي گذري ٿو.
هيموگلوبن جو اوسط تڪرار رت جي نقصان جي ڪري گهٽ آهي
پروٽينن پروٽين جي مرڪب جي مقدار ۾ گهٽتائي لاء فيڪٽر موجود آهن:
- ٻاهروني ۽ اندروني خونريزي؛
- رت جي خاني جي هولولين کي وڌايو؛
- امداد.
عام طور تي، اهڙن سببن جي ڪري ڪنهن به قسم جي خلاف ورزي جي خلاف ورزي نه ڪئي وئي آهي. ان ۾ خون ۽ ڳاڙهو خاني جي ڪافي مقدار جي بحالي کانپوء، هيموگلوبن جي رقم پڻ عام ٿي وئي آهي.
هيموگلوبين جي پيداوار ۾ رت کي گهٽ ۾ گھٽ آهي؟
غور جي بنياد تي مرڪزي ٺهڻ واري ميکانيزم ڪيترن ئي سسٽم ۽ عضون جي صحيح ڪم تي منحصر آهي. هيٺيان سبب چئي سگهجي ٿو:
- کیلسيش جو حصو وٺڻ (هن عنصر هيموگلوبن جي پيداوار کي روڪيو)؛
- انٽرويو ۾ غذايي اجزاء جي خراب جذب
- دائمي جراثيم سميت وائيٽ سانس يا وائرس يا انفلوڪي بيماريون؛
- دٻاء، خوشبو؛
- زهر جو بنياد رکندڙ زهر.
عام طور تي هيموگلوين جي رت ۾ جئين بنيادي سبب آهن
لٽريچر اڪثر ڪري اهڙي بيماريون ثابت ڪري ٿو، وراثت سان منتقل ڪيو ويو آهي:
- اوولولوسائيٽس؛
- ڪاليج؛
- رات جو پروسيسوليم هيموگلوبنوريا؛
- microspherocytosis؛
- دندان واريون؛
- بي جوڙ هيموگلوبن.
ان کان علاوه، جينياتي سببن ۾ شامل آهن:
- بيمارين سيل انميا؛
- مدافعتي ۽ خوديمميون بيمارين؛
- کولجنجنس؛
- هومولڪڪ، ايپل پيچيده انميا؛
- hemophilia؛
- خون جي خرابيء جو علاج.
گهٽ هومولوبين کان به وڌيڪ خطرو آهي؟
انيميا جا نتيجا سڀني ادارن ۽ سسٽم جي ڪم تي اثر انداز ڪن ٿا. سڀ کان پهريان، هضم ۽ هورمونڊو توازن خراب ٿي وئي آهي، اهو پڻ نمايان اثر ظاهر ڪري ٿو (جلد چمڪندڙ پيٽ، وار وار نڪرندو آهي، ناخن کري ڀريل ۽ برانچ). ان کان پوء وڌيڪ سنجيده رويي طريقا پيدا ڪري سگهن ٿا:
- دماغ جي نسخي ۾ تبديليون؛
- دل جي بيماري
- رت جي دٻاء ۾ هڪ مضبوط گهٽتائي؛
- ذلت جي خلاف ورزي، ٽچ ۽ بوء.
- خلاء ۾ تعاون جي خرابي؛
- جسم جي مختلف حصن ۾ درد جي ڪنڊول.