هڪ صحتمند ماحول مدافعتي سسٽم جي خانداني طرفان وائرل، فنگل ۽ بیکٹيريل حملن، آلگارن ۽ ٻين غير مناسب عنصر کان محفوظ آهي. پرائمري امونڊيڊ فائيٽي حياتيء جي ابتدائي سالن کان هن رڪاوٽ کي محروم ڪري ٿو، پر پنهنجو پاڻ کي زنا ۾ ظاهر ڪري ٿو. اها بيماري ماهرن جي مسلسل نگراني جي ضرورت آهي ۽ تمام ڊگهي علاج جي ضرورت هوندي آهي.
پرائمري پيجنجناس امونڊائيفريشن جي درجي بندي
غور جي بنياد تي 5 قسم جو تعلق آهي، جنهن جي ڪري بيماري سبب هوندي آهي:
سيلولر مصوبت جي تڪليف:
- آرٽيڪل
- Di Georgi of syndrome؛
- بايوٽين تي ڀاڙي فرنٽيپٿي
- purinucleoside فاسفوريليس جي بيماري.
2. فگوسائيٽو پرائمري امونڊيڊائيسي
- سادي ٻڍڙي مرض؛
- سائڪڪ ۽ دائمي ايڪليڪ نيوتوروپينيا؛
- ملر جي سنڊوم ("سست ليکوڪيوس".
3. ذلت جي خلیات کی استعداد:
- دير سان مدافعتي شروع؛
- برٿن جي سنڊوم
- ايمونگلوبولينز جي چونڊ کي گهٽتائي.
4. سيلولي ۽ ذلت واري مصيبت جي گڏيل گھٽتائي:
- Wiskott-Aldrich Syndrome؛
- منافقيا ؛
- ريزوليڪ ڊائيجنجنسي؛
- Glanzmann-Riniker Syndrome.
5. ضمني ناڪامي:
- ڪينيڪ-آسر جي اذيما؛
- lupus erythematosus؛
- روممات جو ارٿس.
پرائمري امونائيڊائيشن جي علامات
اتي ڪو خاصيتي نشان نه آهي جو بيان ڪيل جينياتي پيٽولوجي صحيح طور تي ظاهر ڪرڻ جي اجازت ڏين ٿا. ڪلينڪ پڌرنامي تمام قسم جي قسم جي شڪل، شڪل ۽ بيماري جي شدت تي منحصر آهن.
بنيادي امونڊائيڊريشن کي شڪ ڪرڻ لاء ان نشانين تي ممڪن آهي:
- بار بار متاثر ٿيندڙ ۽ وائرل بيمارين کي حساسيت؛
- اينٽي بايوٽيڪٽس وٺڻ جو گهٽ اثر؛
- چمڙي جي هٿن سان چمڪندڙ گندي
- غير معمولي غير حاضري؛
- هڪ سال ۽ 2 ڀيرا وڌيڪ نموني.
- مستقل اوطاق، گندوسائٽس، برونچائٽس.
پرائمري امونائيڊائيت جي علاج
تھراپي ڏکيو آھي، ڇاڪاڻتہ توھان رستي جي علاج نه ڪري سگھندا آھيو. مريضن جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ لاء، امونگولوبولينس سان مسلسل مستقل مدافعتي علاج لازمي آهي، ان سان گڏوگڏ انتتيبائيريا، اينٽييوالل ۽ انٽيائيڪوڪٽڪ ايجنٽ جو محتاط چونڊيل ضروري آهي.
بيماري واري بيماري جي ريڊيڪل علاج، هڏا ميرو ٽرانسپلانشن ۾ شامل آهي، جيڪا ننڍي عمر ۾ بهتر ڪيو ويندو آهي. پر اهو قابل ذڪر آهي ته هي آپريشن تمام قيمتي آهي، ۽ ڪڏهن ڪڏهن ڊونر کي ڪافي مناسب مطابقت سان ڳولڻ ڏکيو آهي.